根据《无菌医疗器械生产质量管理规范（2016年版）检验要点指引》，企业应明确在清洁环境下的温湿度、监测频率和记录要求。智能操控装置用于3~35kV户内开关柜，适用于中置柜、手车柜、固定柜、环网柜等多种开关柜。具有一次回路模拟图及开关状态指示，高压带电显示，自动温湿度控制，人体感应自动照明，语音提示，电参数测量及RS485通讯接口等众多功能，集操作、显示于一体。高压柜电磁锁有些地方装不了机械连锁 可以用电磁锁 锁住 开锁的条件自己通过接线满足。故障指示器指的是短路及接地故障指示器是用来检测短路及接地故障的设备。在线路故障检测的时候，配合故障定位仪使用。目前我国在线路故障排查的时候，都要大量使用故障指示器。 如无特别规定，洁净室温度应控制在18 ℃～28 ℃，相对湿度应控制在45%～65%，干燥室湿度一般应小于30%，并进行轮班监测。

如有要求，温湿度应与产品及生产工艺相符，温湿度监控装置应处于正常工作状态，并附有验证标志。监察点须包括洁净室内的每个房间，并须易于察觉，而空气净化回风系统须设有温度及湿度控制设施。

　　这是否也意味着，每个不同房间都需要有温湿度计温度进行数据记录呢?

@ pipipi881214: 记住，如果这是一个干净的区域，因为干净的区域有温湿度的要求，每个房间都应该符合标准，不管是不是钥匙房。

不管是不是每个房间都需要温湿度仪的问题，这位网友认为，关键房间应该有，其他房间可以用移动温度计测量。

用户@hongwei2000表达了不同的观点: 工艺相关有，仓储相关有看到你的产品保护，如果必要，不需要相关。